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Lunes, 05 de marzo de 2012   |  Número 49
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ACTUALIDAD
EN ICTUS ISQUÉMICO AGUDO
Autorizada la ampliación del margen de tiempo de administración de alteplasa a 4,5 horas
La terapia trombolítica de actuación precoz reduce la mortalidad y las posibles secuelas

Redacción. Madrid
El tratamiento trombolítico del ictus isquémico agudo alteplasa, comercializado por Boehringer Ingelheim como Actilyse, ha obtenido la aprobación en España para ampliar el intervalo de tiempo de tratamiento fibrinolítico de un máximo de tres horas hasta cuatro y media, posteriores al inicio de los síntomas del ictus y después de descartar hemorragia intracraneal. Esta ampliación se ha realizado gracias a los resultados del estudio Ecass 3.

El fármaco puede utilizarse para disolver un coágulo que haya obstruido un vaso sanguíneo, lo cual favorece el restablecimiento de la circulación de la sangre y evita el daño isquémico en el tejido cerebral y, por lo tanto, disminuye la incidencia de la discapacidad relacionada con los ictus. Para tener mayores posibilidades de beneficiarse del tratamiento, alteplasa debe administrarse lo antes posible tras la aparición de los síntomas. Hasta la fecha, el tratamiento trombolítico es la única opción farmacológica aprobada para los pacientes que padecen un ictus isquémico agudo.

Según la farmacéutica, la aprobación de esta ampliación de ventana terapéutica está en línea con los diferentes ámbitos de actuación planteados para un correcto tratamiento de esta patología, con repercusiones individuales, pero también como beneficio social. En este sentido, determinan la necesidad de disminuir el tiempo transcurrido entre el inicio de la clínica y la aplicación del tratamiento; la correcta selección y derivación precoz de pacientes que precisen medios diagnósticos y terapéuticos avanzados, así como la selección personalizada basada en la información obtenida, del tratamiento a aplicar que permita eficacia y seguridad para el paciente a un coste social sostenible.

La autorización se fundamenta en los resultados del estudio ECASS 3 (European Cooperative Acute Stroke Study), que se publicaron en el New England Journal of Medicine en septiembre de 2008. El ECASS 3, un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, demostró por primera vez que la trombolisis con alteplasa aumenta los resultados favorables con mínimas o ninguna incapacidad después de haber sufrido un ictus isquémico agudo, cuando se administra en un margen de tiempo prolongado de tres a cuatro horas y media después de la instauración de los síntomas. En el estudio participaron 821 pacientes de 15 países europeos.
 

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