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Lunes, 12 de septiembre de 2011   |  Número 37
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ACTUALIDAD
UTILIZA UN NEUROESTIMULADOR DIRIGIDO AL NÚCLEO ANTERIOR DEL TÁLAMO
El Clínic realiza una cirugía pionera en España para la epilepsia refractaria
Un reciente ensayo muestra que, tras dos años de la estimulación, las crisis se redujeron en un promedio del 56 por ciento

La tecnología está aprobada en
Europa desde 1993.
Redacción. Madrid
Recientemente se ha realizado en el Hospital Clínic de Barcelona el primer implante en España de un sistema de estimulación cerebral profunda para pacientes con epilepsia refractaria. La Unidad de Epilepsia del Hospital Clínic, coordinada por Mar Carreño, es la única acreditada en Cataluña por el Ministerio de Salud para el tratamiento quirúrgico de la epilepsia refractaria.

La intervención fue realizada por Jordi Rumià, neurocirujano del Programa de Cirugía de Epilepsia y Párkinson del Hospital Clínic. El nuevo tratamiento está indicado para reducir la frecuencia de las crisis en adultos con epilepsia refractaria y crisis parciales con o sin generalización secundaria.

La estimulación cerebral profunda ha sido utilizada durante más de 20 años para otros tratamientos en enfermedades neurológicas. La tecnología está aprobada en Europa desde 1993, cuando fue autorizada por primera vez para su uso en el temblor esencial. Desde entonces se utiliza ampliamente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y otras enfermedades como la distonía primaria y el trastorno obsesivo compulsivo.

Para realizar el implante, se utiliza un neuroestimulador que emite impulsos eléctricos controlados dirigidos al núcleo anterior del tálamo. El tálamo, considerada la estación de relevo central del cerebro, tiene fuertes conexiones con otras partes del cerebro implicadas en la generación y propagación de las crisis epilépticas.

Un estudio reciente, llamado Sante, ha probado la terapia en un grupo de pacientes con epilepsia resistente a medicamentos. En el ensayo, tras dos años de la estimulación, las crisis, incluidas las más graves, se redujeron en un promedio del 56 por ciento. Además, aproximadamente el 13 por ciento de los pacientes sometidos al implante estuvieron libres de crisis durante más de seis meses. Después de un año en el estudio, el 74 por ciento de los pacientes en el ensayo declararon sentirse satisfechos con los resultados.
 
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