Redacción. Madrid
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de dimetil fumarato como tratamiento de primera línea para pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente, la forma más común de la enfermedad. En las próximas semanas Biogen Idec, titular de la autorización, lanzará el fármaco (cuyo nombre comercial es Tecfidera) en algunos países de la Unión Europea.

El medicamento ya ha sido aprobado en Estados Unidos, Canadá y Australia. En el primero de estos países se ha convertido en el tratamiento oral más prescrito contra las formas recurrentes de esclerosis múltiple. La Agencia Europea del Medicamento dio su visto bueno a dimetil fumarato en el primer semestre de 2013, y hace solo dos meses se le reconoció como nuevo principio activo.