Redacción. Madrid
Un completo análisis de los datos agrupados de tres ensayos en fase II/III, randomizados, doble ciego y controlados con placebo, ha demostrado la eficacia y tolerabilidad de lacosamida en pacientes con crisis de inicio parcial, independientemente del tipo de fármaco antiepiléptico concomitante empleado, según los datos publicados en CNS Drugs, una revista especializada en evaluación de fármacos.

Steve Chung.

Dos artículos científicos han comunicado que lacosamida adyuvante reduce las crisis epilépticas y mejora las tasas de respuesta en comparación con placebo, con datos de tolerabilidad consistentes con aquellos previamente obtenidos de ensayos individuales.

“Los análisis de ensayos individuales, múltiples, con un diseño similar proporcionan una valiosa oportunidad para evaluar aspectos clínicamente relevantes de este amplio grupo de pacientes. Estos análisis demostraron la eficacia de lacosamida en terapia combinada independientemente del antiepiléptico utilizado confirmando el uso de lacosamida como terapia adyuvante con un amplio espectro de antiepilépticos”, comenta Steve Chung, del Instituto Neurológico Barrow, Phoenix (Arizona, Estados Unidos).

Lacosamida (comprimidos orales, jarabe y solución intravenosa) fue comercializada en la Unión Europea en septiembre de 2008, como terapia adyuvante para el tratamiento de crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes con epilepsia, de 16 años en adelante. La formulación intravenosa de lacosamida debe ser utilizada temporalmente cuando la administración oral no es posible.