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Lunes, 03 de marzo de 2014   |  Número 93
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NEUROLOGÍA AUTONÓMICA
LA CONSEJERÍA DE SALUD DE ANDALUCÍA DESMIENTE A FEDEMA
Los fármacos para la esclerosis múltiple se siguen dispensando en la farmacia hospitalaria
Los pacientes han alertado de que, tras la subasta de medicamentos, se les niegan los tratamientos

Cristina Mouriño/Redacción. Madrid
La Consejería de Salud de Andalucía ha desmentido que se esté negando la medicación a los enfermos de esclerosis múltiple, tal y como ha denunciado la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema).

María José Sánchez Rubio.

Fuentes del departamento que dirige María José Sánchez Rubio han aclarado a Publicación Médica de Neurología que los fármacos fampridina y fingolimod se siguen dispensando en las farmacias hospitalarias. “Estos fármacos son de dispensación hospitalaria, por tanto, no están incluidos en ninguna de las subastas, que contemplan solo los que se dispensan en oficinas de farmacia”, aseguran estas mismas fuentes.

Según Fedema, aunque el especialista prescriba estos dos medicamentos, la farmacia hospitalaria “se niega a dárselo y les ofrece que soliciten por escrito una fórmula magistral, algo completamente prohibido porque para dar una fórmula magistral se tiene que hacer un ensayo clínico”. La federación está tramitando una demanda contra el Servicio Andaluz de Salud que estará lista “en pocos días”.

La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (Fedema) había alertado de que, tras las subastas de medicamentos implantadas por la Consejería de Igualdad, Salud y Política Sociales de la Junta de Andalucía, “se está negando” medicación a los pacientes andaluces, una situación que tacha de “inadmisible”. La presidenta de Fedema, Águeda Alonso, lamenta que “se haya hecho una subasta no legal” y que los andaluces “se encuentren en una situación desfavorecida con respecto al resto de españoles” porque “no acceden a los medicamentos que se debería y con las garantías que deberían tener”.

 
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