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Martes, 08 de enero de 2013   |  Número 67
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NEUROLOGÍA AUTONÓMICA
EN UN ACTO DEL DÍA NACIONAL DEDICADO A LA ENFERMEDAD
Los madrileños con esclerosis múltiple piden que la investigación no pare
El presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, celebra que la región es un referente en detección precoz

Sandra Melgarejo y redacción / Imagen: Adrián Conde. Madrid
Los madrileños afectados por la esclerosis múltiple han pedido al presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, que “no se olvide” de ellos y que el “buen momento” en el que se encuentra la investigación en el tratamiento de esta enfermedad “no se pare”. González ha respondido que la esclerosis múltiple no se le olvida “nunca” porque conoce “perfectamente esta enfermedad, cuáles son las dificultades de los pacientes y la importancia del diagnóstico precoz y de la investigación para seguir avanzando”. El presidente ha reconocido “el esfuerzo que están haciendo los profesionales”.

A la izquierda, Javier Puig de la Bellacasa, presidente de FEMM. Junto a él, Ignacio González y Rafael Arroyo, coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid, charlan con Almudena, la paciente que ha hablado con el presidente de la Comunidad de Madrid en nombre del colectivo.

González ha participado en uno de los actos del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, el 18 de diciembre. Durante la inauguración de la jornada ‘Hacia la medicina personalizada en esclerosis múltiple’, organizada por la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEEM) en el Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz, González ha afirmado que “los servicios sociales son una prioridad” para su Gobierno, “a pesar de las dificultades”, y que Madrid es “una región de referencia en la detección precoz y el tratamiento de esta enfermedad”.

En la misma línea, Rafael Arroyo, coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid, ha asegurado que la Comunidad de Madrid también es “pionera en investigación clínica”. Arroyo ha recordado que hay 6.000 personas con esclerosis múltiple en la región, alrededor de 45.000 en España, y que la detección precoz es “imprescindible”. “Tenemos herramientas para tratar pronto la enfermedad, evitar la discapacidad y cambiar la calidad de vida de los pacientes”.

De izquierda a derecha, Jesús Fermosel, consejero de Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid; Francisco Riveiro Martín, director del Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz; Ignacio González, presidente de la Comunidad de Madrid, y Rafael Arroyo, coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos.


Controlar la esclerosis múltiple desde el móvil

Durante la jornada se ha presentado la herramienta ‘Control EM’, una aplicación móvil que ayuda a las personas con esclerosis múltiple a mejorar el control de su enfermedad y que incluye cuatro secciones: un diario en el que los pacientes pueden registrar todo lo relacionado con el tratamiento, los síntomas y sus visitas al médico; una agenda de actividades actualizada por FEMM; noticias seleccionadas por FEMM; y la sección ‘Te interesa’, con información adicional (tratamientos, asociaciones, transportes…) y ofertas de empleo.

 

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