Redacción. Madrid
Con motivo del Día Nacional de la Epilepsia, se han presentado un nuevo libro interactivo de historias infantiles, Epilepto, un amigo especial, dirigido a ayudar a los niños a conocer su enfermedad, y un pasaporte de la epilepsia para permitir a los pacientes registrar los datos de su tratamiento y proporcionar información clave a los profesionales médicos en caso de que el paciente sufra una crisis cuando no esté en compañía de un amigo o familiar.

“Los niños, adolescentes y adultos que padecen epilepsia pueden quedar muy aislados por su enfermedad”, ha comentado José M. Serratosa, director de la Unidad de Epilepsia y del Departamento de Neurología de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid. Por este motivo “el Día Nacional de la Epilepsia es una oportunidad importante para llamar la atención sobre el apoyo disponible para las familias que viven con epilepsia y les animamos a utilizar los recursos que se han presentado”.

La epilepsia es una enfermedad neurológica frecuente que provoca crisis recurrentes que se originan en el cerebro. Habitualmente se diagnostica en niños y personas con más de 65 años, aunque puede afectar a cualquiera. En la actualidad, se diagnostica epilepsia a aproximadamente 22.000 personas cada año en España, de las cuales alrededor de una tercera parte presentan crisis que no pueden controlarse por completo mediante su tratamiento antiepiléptico.