Publicación Médica de Neurología

El Hospital de Canarias estudia las alteraciones del sueño en esclerosis múltiple

Sandra Melgarejo — 2010-09-20T10:45:00Z

Redacción. Santa Cruz de Tenerife
Neurólogos y neurofisiólogos del Hospital Universitario de Canarias (HUC) han comenzado a trabajar en un estudio con el objetivo de realizar una valoración de la presentación de alteraciones del sueño en la población con esclerosis múltiple que acude a este centro hospitalario, tras su aprobación por el Comité de Valoración de Ensayos Clínicos Hospitalarios.


Hospital Universitario de Canarias.

Las alteraciones del sueño en pacientes con esta enfermedad se encuentran infradiagnosticadas, pudiendo ser hasta tres veces más frecuentes que en el resto de la población. Algunos pacientes presentan más somnolencia diurna, mayores latencias del sueño y más despertares nocturnos. Incluso, estudios polisomnográficos han demostrado en algunos casos la presencia de un incremento de los movimientos periódicos nocturnos en miembros inferiores y de hallazgos sugestivos de apnea del sueño y de narcolepsia.

Normalmente las personas con esclerosis múltiple no se quejan de trastornos del sueño, sólo lo hacen cuando se les pregunta por ello refiriéndose entonces a insomnio, hipersonmia o fatiga. Por este motivo, los autores del estudio han elaborado un cuestionario dirigido a esta población donde pretenden ahondar en el problema para realizar de forma dirigida estudios más profundos que les permita cuantificar concretamente la situación real.

Estos datos se relacionarán entonces con datos clínicos de brotes, localización de lesiones desmielizantes (la mielina es el material que facilita la conducción de los impulsos eléctricos entre fibras nerviosas y cuya ausencia da lugar a esta enfermedad), tratamientos recibidos, estilos y calidad de vida, entre otros, siendo éste otro de los objetivos del estudio así como también lo es la proposición de medidas correctoras o preventivas.

Los cuestionarios sobre los síntomas sugestivos de alteraciones del sueño serán evaluados bajo los siguientes puntos de vista: el sueño, la calidad de vida, la fatiga, la evolución clínica, la resonancia magnética cerebral y los tratamientos.

Con los resultados obtenidos, los autores del trabajo contarán con datos de la incidencia de alteraciones del sueño de la población atendida con esclerosis múltiple en el HUC, la relación entre alteración del sueño con la fatiga y la discapacidad, las lesiones estructurales en zonas dianas valoradas por la resonancia magnética cerebral, las medicaciones recibidas y la calidad de vida, identificándose factores preventivos, llevándose a cabo una corrección de los desencadenantes y evaluando los posibles tratamientos.

España carece de la red necesaria para tratar adecuadamente la migraña

Sandra Melgarejo — 2010-09-08T07:49:49Z

Redacción. Madrid
Coincidiendo con el Día Mundial de la Migraña, celebrado el 12 de septiembre, el Grupo de Estudio de Cefalea de la Sociedad Española de Neurología (SEN) ha denunciado que, a pesar de tener importantes investigadores y neurólogos en el campo de la migraña, “España carece de la red necesaria para el adecuado tratamiento de estos pacientes, que necesitan unidades especializadas, hospitales de día para tratamientos endovenosos, posibilidad de ingresos y lugares especiales en las urgencias hospitalarias”.


La migraña puede reducir el rendimiento laboral a la mitad.

Así, desde la SEN insisten en la necesidad de consultar al neurólogo, que será el que realice un diagnóstico más preciso, y mejorar así las condiciones sociales y asistenciales de los pacientes. La principal consecuencia de esto trastorno neurológico crónico, debilitante y causante de discapacidad, es la imposibilidad de llevar una vida normal, llegando incluso a ser la causa de un incremento de casos de presentismo laboral en sus pacientes, con un rendimiento laboral por debajo del 50 por ciento.

En este sentido, la difícil situación económica que vive el mercado laboral y el estrés que eso conlleva hace que se intensifique la gravedad de la migraña, pasando de un estadío leve a otro más moderado o severo y pueden contribuir al paso de una migraña episódica a crónica. Y es que, aunque el principal condicionante de la aparición de migraña es genético, recientes estudios sitúan a la obesidad, los trastornos del sueño o el estrés, el abuso de medicación o cafeína, la ansiedad o las frecuentes visitas médicas como principales factores no genéticos desencadenantes de la aparición de esta dolencia.

No obstante, otros estudios han demostrado que nuevos tratamientos como el uso de la toxina botulínica hacen que el 50 por ciento de los pacientes respondan al tratamiento de forma positiva mejorando considerablemente su calidad de vida y mejorando sus posibilidades de llevar una vida normal. Esta terapia carece de efectos secundarios y es compatible con el resto de tratamientos, lo que supone un gran paso en el tratamiento de esta dolencia.

Dentro de las cefaleas, la migraña ocupa un lugar especial por su frecuencia, ya que la padecen entre un 12 y un 15 por ciento de personas en España (el 18 por ciento de las mujeres y del ocho por ciento de los hombres), afectando más en edades tempranas de la vida, con la limitación que esto implica. Además, la migraña se puede acompañar de otros síntomas como el vértigo, ya que hasta un 30 por ciento de los migrañosos presentan vértigos tratables, relacionados con su migraña, pero manifestándose de manera independiente que no les permiten realizar una vida normal.

Teriflunomida reduce la tasa de recidiva anual con una buena tolerabilidad en esclerosis múltiple

Sandra Melgarejo — 2010-09-08T07:24:02Z

Redacción. París
Sanofi-aventis ha anunciado que teriflunomida, fármaco en investigación de administración oral una vez al día, reduce significativamente la tasa de recidiva anual a dos años, comparado con placebo, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente, logrando así la variable de evaluación principal del ensayo Temso de fase III.

Las dos dosis de teriflunomida (7 mg y 14 mg) probadas en el ensayo han sido bien toleradas. El número de pacientes en los que se ha observado una reacción adversa surgida durante el tratamiento o una reacción adversa que haya provocado la suspensión del tratamiento fue comparable con ambas dosis de teriflunomida a lo observado con placebo.

Los efectos sobre las demás variables clínicas y de imagen por resonancia magnética confirman la variable de evaluación principal del ensayo. En cuanto al perfil de tolerabilidad, es coherente con el observado en ensayos clínicos anteriores.

El ensayo Temso es el primero de un importante programa de desarrollo clínico de fase III sobre teriflunomida en monoterapia. Los resultados serán comunicados durante la presentación oral prevista para el 26º Congreso Anual del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (Ectrims), que se celebrará a mediados de octubre en Gotemburgo (Suecia).

Teriflunomida es un nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple recurrente, que se administra por vía oral. Inhibe la síntesis de novo de las pirimidinas, reduciendo así la proliferación de los linfocitos T y B, sin provocar citotoxicidad. Teriflunomida está siendo evaluada en la actualidad, en monoterapia, en un importante programa de desarrollo clínico.

Los resultados de un primer ensayo de fase II, que evaluaba la tolerabilidad y la eficacia de teriflunomida en monoterapia en la esclerosis en placas, fueron publicados en la revista Neurology, en 2006. Además del ensayo Temso, existen en la actualidad otros dos ensayos de fase III, el ensayo Tower y el ensayo Tenere, sobre la esclerosis múltiple recurrente. Asimismo, hay otro ensayo en curso, el ensayo Topic de fase III, sobre la fase precoz de la esclerosis multiple, denominado también síndrome clínicamente aislado (SCA).

Teriflunomida también ha sido evaluada como tratamiento combinado con interferón 1-beta (INF-β) o con acetato de glatiramero, en dos ensayos de fase II. Los resultados de estos ensayos fueron presentados con anterioridad durante este año, en el Congreso del Comité Americano para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (Actrims) y en el Congreso de la Academia Americana de Neurología (ANN), respectivamente.

El ensayo de fase II con teriflunomida (7 mg y 14 mg) como complemento del INF-β muestra una mejoría de los resultados clínicos, y un perfil de tolerabilidad observado en los pacientes tratados con esta combinación comparable con el observado en los pacientes que han recibido IFN-β y placebo. En el otro ensayo de fase II, se ha observado una buena tolerabilidad con teriflunomida como complemento del acetato de glatiramero (AG), comparado con el tratamiento con AG y placebo.

Sin embargo, aunque el número y el volumen de las lesiones observadas mediante RM cerebral ponderada en T1 tras inyectar gadolinio tienden a reducirse en el grupo teriflunomida/AG, comparado con el grupo placebo/AG, dicho efecto relativo no parece basarse en datos tan sólidos como los observados con teriflunomida tratamiento complementario del IFN-β.

La ablación por catéter reduce el riesgo de ictus, alzheimer y otras demencias

Sandra Melgarejo — 2010-09-08T07:05:22Z

Redacción. Madrid
Según dos estudios del Intermountain Medical Center (Utah, Estados Unidos) uno de los principales tratamientos para la fibrilación auricular, la ablación por radiofrecuencia a través de un catéter, reduce de forma significativa la posibilidad de padecer alzheimer y otras demencias, además de ictus y de la muerte en general. En el análisis se ha incluido una muestra de 37.908 pacientes, de los que 4.212 fueron sometidos a ablación de fibrilación auricular; 16.848, también con fibrilación auricular, se trataron con otras terapias, y otros 16.848 pacientes no padecían este tipo de arritmia.


Julián Pérez Villacastín.

Concretamente, los estudios muestran que la posibilidad de sufrir alzheimer en los próximos tres años se reduce aproximadamente en un 70 por ciento en pacientes cuya fibrilación auricular ha sido tratada con ablación por catéter en comparación con los pacientes con fibrilación auricular que no han recibido este tratamiento. Los estudios destacan también que incluso en pacientes sin fibrilación auricular el riesgo es más alto que en los que padecen este tipo de arritmia y se han tratado mediante una ablación, hasta de un 40 por ciento más. Estas cifras son prácticamente equiparables en referencia a las posibilidades de sufrir un ictus y son aún más llamativas si hablamos de riesgo de muerte en general.

En este sentido, cabe destacar que en el caso de mortalidad a los tres años, el estudio destaca que un 23,5 por ciento de los pacientes con fibrilación auricular y que no han recibido un tratamiento con ablación mueren a los tres años, cifra que decrece hasta el 8,7 por ciento en el caso de las personas de la muestra sin fibrilación auricular y hasta un seis por ciento en pacientes con fibrilación auricular tratados con ablación.

Entre las posibles causas que se barajan para dar explicación a estos resultados, los expertos destacan la conexión que se sabe que existe entre una enfermedad como el alzheimer y la fibrilación auricular.

Según el secretario general de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), Julián Pérez Villacastín, “la fibrilación auricular favorece la presencia de embolias, que a veces, de tan pequeñas, son difícilmente detectables por el facultativo. Este hecho, que podríamos definir como un pequeño bombardeo de minipartículas, podría favorecer la aparición de alzheimer u otro tipo de demencia”. “También se ha argumentado que la inflamación que se produce con la fibrilación auricular podría favorecer la presencia de una serie de sustancias, entre ellas la sustancia amiloide, que también se ha observado en pacientes con enfermedad de alzheimer”, añade.

Pérez Villacastín, ha destacado la originalidad del estudio, ya que “se trata de una muestra de población considerablemente amplia dividida comparativamente en tres grupos similares en cuanto a edad y sexo. No obstante este tipo de estudios tiene limitaciones muy importantes ya que pueden atribuirse beneficios a una técnica cuando en realidad, estos beneficios se deben a que las poblaciones de cada grupo son muy diferentes. Por ello siempre se debe esperar a corroborar este tipo de hallazgos en estudios prospectivos y a ser posible aleatorizados”.

La fibrilación auricular es el tipo de arritmia más frecuente en nuestro país y en todo el mundo. En España, se calcula que la padece, aproximadamente, un uno por ciento de la población general y un cinco por ciento de la población mayor de 50 años.

Descubren nuevos marcadores de riesgo y respuesta al tratamiento en ictus

Sandra Melgarejo — 2010-09-08T06:43:26Z

Redacción. Barcelona
El equipo del Laboratorio de Investigación Neurovascular del Instituto de Investigación Vall d'Hebron (VHIR) ha descubierto algunas variantes genéticas que, por un lado, suponen un indicador de respuesta al tratamiento en ictus a modo de marcador y, por otro, se asocian a un mayor riesgo de sufrir esta enfermedad. Estos resultados son fruto de una larga trayectoria de más de cinco años durante los cuales se han focalizado esfuerzos en el campo de la genética en relación al ictus.


Joan Montaner.

Este grupo de investigadores, pionero y líder en España, en una de las líneas más fructíferas del binomio ictus y genética, ha realizado recientemente múltiples adelantos en esta área que se han concretado en varias publicaciones científicas (ver archivo adjunto).

La investigación se ha basado en 135 pacientes que han sufrido un ictus isquémico y que han recibido tratamiento fibrinolítico (t-PA) en las primeras tres horas post-ictus. Se les ha hecho un eco-doppler transcranial para confirmar que se ha reinstaurado la circulación en el vaso afectado y también se ha confirmado del mismo modo que ha habido una reoclusión del mismo vaso. Al estudiar a los pacientes, se ha visto que aquéllos que eran portadores de la variante genética PAI-1 4G/4G tenían un mayor índice de reoclusiones y que éste era el único factor que los diferenciaba de los pacientes que sí respondían al tratamiento.

A la vez, esta variante genética también se asocia a peores resultados funcionales en los tres meses siguientes a haber sufrido un ictus. Al realizar un estudio más completo con 212 variantes genéticas (SNPs) en genes asociados a factores de riesgo de ictus y reguladores de la hemostasia en 222 pacientes tratados con el fármaco fibrinolítico, se identificaron dos nuevos SNPs en los genes CD40 y MGP asociados al riesgo de reoclusión.

Además de los motivos por los cuales determinados pacientes responden a los tratamientos y otros no, en el Laboratorio de Investigación Neurovascular del Instituto de Investigación del Hospital Vall d'Hebron también se buscan marcadores asociados en el riesgo de sufrir un ictus, el llamado estudio CONIC.

En este sentido, variantes de ALOX5AP y PDE4D se habían asociado a un mayor riesgo de sufrir un ictus en población islandesa. La población islandesa tiene unas peculiaridades especiales y el grupo liderado por Joan Montaner ha replicado los resultados en población de la Península Ibérica. “Se han estudiado SNPs en un total de 1092 pacientes que han sufrido un ictus y en un grupo control de 781 individuos sanos de diferentes zonas de España y Portugal. En todas las zonas estudiadas se ha encontrado que la frecuencia de algunos SNPs en ALOX5AP era más alta en los casos de los pacientes con ictus pero no, en PDE4D. Por lo tanto, el gen ALOX5AP presenta variantes genéticas que confieren un mayor riesgo para sufrir un ictus en aquellas personas -de la Península Ibérica- que son portadoras”, explica Montaner.

Esto puede suponer un paso más hacia una medicina cada vez más personalizada y puede ser un elemento más a tener en cuenta junto con los factores de riesgo o, por ejemplo, en el momento de hacer un tratamiento más agresivo para mantener “a raya” a estos factores de riesgo, cuando quizás en otro individuo que no sea portador el tratamiento puede ser “más laxo”. O incluso, en un futuro, se pueden tener en cuenta estos genes como posibles dianas terapéuticas.

“Con este estudio se han analizado un total de 210 marcadores genéticos que se habían asociado a trastornos que pueden aumentar el riesgo de ictus, como pueden ser la edad, el sexo, la hipertensión, la diabetes, el tabaquismo y la hipercolesterolemia. Con este estudio se ha observado que el cien por cien de las persones portadoras de una combinación especifica de seis marcadores en los genes MMP12, NOS3, KCNK17, NOS3 y SCNN1A había sufrido un ictus. Se ha calculado que, con esta herramienta, se podría predecir el riesgo de ictus hasta un 75 por ciento, es decir, un 10 por ciento más que la combinación de todas las pruebas existentes hasta ahora”, concreta Montaner .

Se anula la convocatoria a director del Área de Gestión Clínica de Neurociencias del HUCA

Sandra Melgarejo — 2010-09-07T12:02:40Z

Redacción. Oviedo
El Colegio de Médicos de Asturias ha recibido la sentencia del Juzgado Contencioso-Administrativo 4 de Oviedo que declara nula la convocatoria para asignar un director al Área de Gestión Clínica de Neurociencias del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), un puesto que se había adjudicado a Julio Pascual, del Hospital Marqués de Valdecilla de Santander.


Carmen Rodríguez.

En un comunicado, la presidenta del Colegio de Médicos de Asturias, Carmen Rodríguez, asegura que teniendo como precedente esta sentencia, también se declararán nulas las demás convocatorias a directores de Área de Gestión Clínica del HUCA impugnadas por la organización colegial a principios de año.

La sentencia ha sido “un nuevo varapalo judicial a la Consejería de Sanidad”, afirma Rodríguez, tras la anulación parcial de las oposiciones de la FEA, del concurso de traslados y de la resolución sobre movilidad forzosa de facultativos. En el caso actual, la convocatoria es “ilegal” porque, según la sentencia, no se publicó en el Boletín Oficial del Principado de Asturias (BOPA) y por lo tanto, no se ha respetado el principio de publicidad para que todos los candidatos pudieran conocer las bases del puesto.

Otro de los motivos para anular la convocatoria se basa en la ilegalidad de permitir el acceso a estas plazas a personas que no forman parte de la plantilla del Sespa. Las direcciones a las nuevas Áreas de Gestión Clínica estaban abiertas a cualquier candidato, por lo que, según el Colegio, “las convocatorias se convertirían en una vía de acceso libre y discrecional al empleo público”.

“El Colegio de Médicos asegura que esta sentencia y las que seguirán tendrán una excepcional acogida en el colectivo profesional que ha mostrado un gran recelo y rechazo tanto a las Áreas de Gestión Clínica, como al sistema de provisión de las mismas”, concluye la presidenta de la organización.

“El Hospital de Parapléjicos de Toledo es un orgullo para el sistema nacional de salud”

Sandra Melgarejo — 2010-09-07T11:42:31Z

Redacción. Toledo
La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha subrayado que es un “orgullo” para el Sistema Nacional de Salud contar con un centro de referencia nacional como el Hospital de Parapléjicos de Toledo, donde se presta tratamiento a las personas con lesión medular y se investiga en su reparación.


La ministra ha hablado con los pacientes.

Jiménez, en compañía del consejero de Salud de Castilla-La Mancha, Fernando Lamata, ha recorrido las instalaciones del centro con más de 36 años de experiencia en el tratamiento integral de las personas con lesión medular y que ahora se encuentra en fase de ampliación y reforma, y en el que sus pacientes procedentes de toda España reciben una atención integral, tanto sanitaria como social.

Según ha afirmado la ministra, desde el Ministerio de Sanidad y Políticas Sociales, a través del Consejo Interterritorial de Sanidad, venimos trabajando de una manera coordinada y con una estrecha colaboración con la comunidades autónomas, en ir identificando centros de referencia para que todas las personas, independientemente de dónde vivan, tengan un lugar al que acudir para el tratamiento determinadas patologías, como es el caso de la lesión medular.

“Es fundamental saber que el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo lleva muchos años trabajando en la lesión medular, no solo desde el punto de vista clínico, sino también socio sanitario, de integración social y de formación”, ha dicho Jimenez. Por otro lado, la parte dedicada a investigación básica y clínica cuenta con 130 investigadores.

Jiménez ha explicado que está concretando con el Consejero de Salud y Asuntos Sociales de Castilla-La Mancha, Fernando Lamata, cómo puede el hospital adquirir la condición de centro de referencia para el tratamiento de las lesiones medulares y cómo puede seguir trabajando en el futuro para el desarrollo de determinados ensayos clínicos y el fortalecimiento del hospital como centro de referencia nacional.

El 80 por ciento de las personas que acuden al Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo provienen de fuera de Castilla la Mancha. Aunque ya es un centro de referencia desde el punto de vista fáctico, adquirir este rango de manera formal le permitirá determinados apoyos desde el Ministerio de Sanidad y Política Social. Así se podrán desarrollar mejor determinadas investigaciones en aquellos ámbitos que requieran ese respaldo y en ensayos clínicos particulares.

En su visita al Hospital, en la que también ha estado acompañada por el director del Hospital, Miguel Ángel Carrasco, el alcalde de Toledo, Emiliano García-Page, y el delegado del Gobierno, Máximo Díaz Cano, la ministra de Sanidad ha conversado con algunos pacientes que hacían rehabilitación y se ha interesado por las investigaciones que se realizan en el centro.

Salud de Cuenca coordina actuaciones para la activación del Código Ictus

Sandra Melgarejo — 2010-09-07T10:59:59Z

Redacción. Cuenca
El Hospital Virgen de la Luz y la Gerencia de Atención Primaria de Cuenca, dependientes del Gobierno de Castilla-La Mancha, están coordinando actuaciones para la activación del Código Ictus en toda la provincia con el fin de poder ofrecer una atención inmediata a los pacientes con infarto cerebral.


Hospital Virgen de la Luz.

Tras la incorporación a principios del pasado mes de julio del Hospital de Cuenca a la red de hospitales de Castilla-La Mancha que pueden desarrollar el protocolo del Código Ictus, se han llevado a cabo diferentes acciones con el fin de dar a conocer este protocolo a los profesionales sanitarios.

En el Hospital Virgen de la Luz se celebró una sesión general monográfica presentada por el Servicio de Neurología, mientras que para los profesionales que trabajan en los diferentes centros de salud de la provincia y gracias a la utilización del sistema de videoconferencia, se organizó un sesión clínica específica.

Más de 170 profesionales de Medicina y Enfermería de diferentes Zonas Básicas de Salud del Área de Atención Primaria de toda la provincia asistieron a esta videoconferencia, gracias a la cual se conectó el Hospital Virgen de la Luz con los once Centros de Salud de la provincia que cuentan ya con este tipo de equipamiento.

La sesión formativa sobre Código Ictus estuvo dirigida por Alicia López, jefe de sección del Servicio de Neurología del Virgen de la Luz y en la misma participaron también los equipos directivos de ambas gerencias, que respondieron a todas las dudas y sugerencias que plantearon los profesionales de Primaria, ya que para la activación del Código Ictus y la atención a este tipo de pacientes es imprescindible la coordinación de todas las partes implicadas para una actuación inmediata.

Los profesionales asistentes a la sesión formativa han sido encargados de transmitir la información recibida al resto de compañeros, además la Gerencia de Atención Primaria de Cuenca ha puesto el contenido de dicho protocolo a disposición de todos sus profesionales sanitarios y no sanitarios a través de la página web, pudiendo ser consultado en cada uno de los centros de salud de la provincia o la capital.

Esta videoconferencia ha sido la primera que se desarrolla entre las dos áreas asistenciales y el objetivo es que la experiencia vuelva a repetirse de cara a mejorar la coordinación, así como la realización de actividades formativas, minimizando los desplazamientos y favoreciendo la asistencia de los profesionales a este tipo de sesiones.

Asimismo, la utilización de este tipo de equipos, que se encuadra dentro de los proyectos que lleva a cabo el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha en el área de telecomunicaciones y tecnologías de la información, facilitará la actualización de conocimientos a los profesionales sanitarios y generará por tanto una atención de mayor calidad a los pacientes y usuarios del sistema sanitario.

Además, esta modalidad de comunicación a través de videoconferencia está generando un elevado grado de satisfacción entre Primaria y Especializada, ya que se considera fundamental la coordinación y la puesta en común de las actuaciones.

Invierten 870.000 euros en la ampliación del centro de día de alzheimer de Zamora

Sandra Melgarejo — 2010-09-07T10:53:45Z

Redacción. Zamora
Las obras de ampliación y reforma del Centro de Día Ciudad Jardín para enfermos de alzheimer y otras demencias de Zamora han supuesto una inversión de casi 870.000 euros, de los que la Junta de Castilla y León ha financiado 730.000 euros, lo que supone casi un 84 por ciento. El consejero de Familia e Igualdad de Oportunidades de la Junta de Castilla y León, César Antón Beltrán, ha inaugurado las instalaciones que han supuesto la ampliación del número de plazas, pasando de 43 a las 60 con que cuenta en la actualidad.


César Antón Beltrán.

El Centro de Día Ciudad Jardín, gestionado por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer AFA Zamora, cuenta con una plantilla de 19 trabajadores, y se han creado seis nuevos puestos de trabajo con las obras de reforma y ampliación. De los trabajadores, 16 son mujeres y tres hombres.

Además, hay 17 personas voluntarias atendiendo a las necesidades de los pacientes, que reciben servicio de estancias diurnas durante ocho horas diarias, con atención de carácter integral, especializada y terapéutica, con el objetivo de maximizar las capacidades de las personas enfermas de alzheimer y promover su mantenimiento en su entorno habitual.

Por otra parte, la Gerencia de Servicios Sociales financió a AFA Zamora con más de 253.000 euros entre 2007 y 2010 para la realización de diferentes programas como el de apoyo y asesoramiento a familias, dentro del cual está el respiro familiar, los grupos de autoayuda y la participación en actividades de ocio; el voluntariado, la detección precoz y la estimulación temprana, el teléfono de información del alzheimer, el mantenimiento de plazas para las personas con esta enfermedad o los programas de promoción de la autonomía personal y la prevención de la dependencia.

En Castilla y León hay 51.728 personas con alzheimer potencial, según se desprende de los datos de prevalencia de Eurodem, lo que supone un 2,02 por ciento del total de la población de la comunidad, y un 9,01 por ciento sobre las personas mayores de 65 años. Para atender a estos usuarios, la Junta destina este año cerca de 3,1 millones de euros, de los que casi 1,3 millones de euros se destinan a subvencionar la realización de los diferentes programas, 1.6 millones euros a inversiones y 263.000 euros al mantenimiento de plazas mediante la concertación.

La prevención y la educación para la salud, nuevos retos de las sociedades científicas

Sandra Melgarejo — 2010-08-02T07:43:00Z

Sandra Melgarejo / Vídeo: Diego S. Villasante. Madrid
“Uno de los principales problemas de las sociedades científicas es que se dedican a investigar la enfermedad, pero deberían participar más en la educación para la salud”, ha afirmado Antonio Martín Araguz, neurólogo del Hospital Central de la Defensa de Madrid, en la mesa redonda “La promoción de la atención neurológica en las comunidades autónomas y el papel de las sociedades científicas”, celebrada en el marco del Curso de Verano 2010 de El Escorial “La Neurología en el Estado de las autonomías”. El objetivo de estas jornadas organizadas por la Sociedad Española de Neurología (SEN) es analizar las diferencias en la atención neurológica en España, las carencias asistenciales y las posibilidades de mejora en el ámbito autonómico y nacional.

Según Martín Araguz, “las sociedades científicas tienen que plantearse que la salud no sólo es el conocimiento de la enfermedad, sino el paciente, su familia, la Atención Primaria, la Administración sanitaria, etcétera”. De hecho, ha lamentado que las mayores dificultades en la asistencia son “la diferencia entre Primaria y especializada, que funcionan con poca coordinación, la excesiva burocratización y el papel casi nulo de los especialistas en la gestión de la asistencia”. En su opinión, las sociedades científicas “no han sido excesivamente cuidadosas a la hora de defender su papel y la Medicina no debe ser una disciplina exclusivamente científica, también debe tener compromiso social”.

En este sentido, el neurólogo ha reivindicado que las sociedades científicas tienen que trabajar en el concepto de “salud social”, teniendo en cuenta “los retos de la Sanidad futura y adelantándose a lo que va a venir”. “Los especialistas no pueden seguir asumiendo la burocratización de la Sanidad cuando su papel en la gestión es nulo. Deberían tomar partido aceptando el componente cultural de la enfermedad, participando adecuadamente en la educación sanitaria y elaborando protocolos de procesos”, ha propuesto.

No obstante, Eduardo Martínez Vila, jefe del Servicio de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra y ex presidente de la SEN, ha señalado que “las sociedades científicas están inmersas en una sociedad donde la capacidad de maniobra parece bastante limitada” y ha destacado la necesidad de que participen en la gestión y en la promoción de la salud. A esto, Martín Araguz ha respondido que las sociedades médicas “no pueden seguir funcionando como lo hacen, la unión hace la fuerza y no es bueno mirarse excesivamente el ombligo”.

Por su parte, Jerónimo Sancho, presidente de la SEN, ha afirmado que la sociedad que preside es “muy viva y tiene miembros muy proactivos”, por lo que “algo se está haciendo para cambiar”. Como ejemplo de compromiso social, Sancho ha señalado la iniciativa de la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas (FEEN) de divulgación y promoción de la salud. En la misma línea, Valentín Mateos Marcos, vocal de Relaciones Institucionales y Sociedades Autonómicas de la SEN, ha destacado la organización de la primera Semana del Cerebro, que se celebrará en octubre, si bien ha reconocido que, como médicos, se sienten “más cómodos” haciendo lo que saben hacer, aunque tengan un lado “humanista”.

“Está bien promocionar la salud, pero también están los pacientes y sus familiares. Esto debe complementarse, pero los recursos son escasos y lo que se quiere es obtener resultados a corto plazo”, ha comentado Martínez Vila. Así, Sancho ha asegurado que “es necesario cambiar la perspectiva, toda la organización que hay es asistencial, no hay una organización preventiva”. Como conclusión, Martínez Vila ha hecho hincapié en que “las sociedades científicas tienen que seguir promocionando el conocimiento y la investigación, pero unido a la atención social”.